La madre si sente devastata dopo aver dato alla luce un bambino con progeria, una condizione di invecchiamento rapido

• Di recente, YEN.com.gh ha intervistato una madre di 20 anni che ha recentemente dato alla luce un bambino con la malattia rara
• La famiglia è in difficoltà e ha persino chiesto al Dipartimento della Salute di aiutarli con le bollette a causa del disturbo del bambino
• Esperti medici hanno rivelato che la malattia genetica di Progeria fa sì che i bambini invecchiano a un ritmo molto più veloce del normale

Secondo gli esperti medici, la progeria è una malattia genetica che induce i bambini a invecchiare molto più velocemente dalla nascita.

A Libode, appena fuori Mthatha, nella regione OR Tambo, il 26 giugno la famiglia di Mtshobi si è vista prendersi cura del loro bambino, nato con Progeria, e da allora la vita in famiglia è stata intensa. C'è confusione in quanto questa è la prima volta che si incontra una situazione del genere in questa famiglia e non hanno risposte su quale potrebbe essere stato il fattore scatenante.

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La nonna Ntombizakhe Mtshobi, che ha 55 anni, dice che è così difficile da accettare. Non si è mai visto prima che un bambino di due mesi sembri così vecchio.

'Siamo diventati uno zimbello nella comunità, ho tanti figli e non ho un lavoro e ora succede questo'.

Dice che l'unica domanda che ha è come sarà il bambino?

'Quando la tengo, sono scoppiata in lacrime', nelle parole della nonna devastata.

quando YEN.com.gh parlato con la madre, che è Ongeziwe Mtshobi, 20 anni, dice che desidera che il governo porti via questo bambino.

'Questo è il mio primo figlio, mi aspettavo un bambino che mi rendesse felice, non so come vivrò una vita con un bambino che sembra già così vecchio a due mesi'.

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Ongeziwe afferma di aver bisogno di consulenza mentale e aiuto psicologico per poter affrontare questo problema.

Il suo bambino di due mesi, Onesipho, che significa 'il dotato', è già un emarginato nella comunità, rispetto a qualcosa che non è umano, eppure il suo nome ha così tanto peso e volume.

Suo figlio è stato partorito in casa e solo di recente Onesipho ha dovuto essere portato in ospedale per un'osservazione medica procedurale dopo la nascita. Fu solo allora che la comunità di Libode apprese della condizione nota come Progeria.

Il sig. Petros Majola del progetto Khula Community, leader nella lotta contro la disuguaglianza umana e i diritti umani nell'Eastern Cape, ha condiviso in un video clip in cui esorta le comunità ad abbracciare condizioni incontrollabili come quella di Onesipho.

'La nostra gente continua a essere vittima di pregiudizi ea non essere presa in grande considerazione', ha affermato.

I medici affermano che la condizione purtroppo non può essere curata, ma attraverso osservazioni mediche può essere monitorata, controllando se il cuore e i vasi sanguigni sono sani.

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La comunità chiede al dipartimento sanitario di intervenire poiché Progeria richiede cure mediche intensive per il bambino.

YEN.com.gh precedentemente segnalato che, una giovane madre single ghanese che vive a Likpe nella regione di Volta ha raccontato come sua figlia di quattro anni sia diventata misteriosamente disabile.

In un'intervista avvistata da YEN.com.gh sulla maniglia Instagram di bonesmantv, la donna ha detto che tutto è iniziato una notte fatidica quando sono tornate dalla pesatura e il bambino piangeva copiosamente.

Il giorno successivo, si è resa conto che le gambe della ragazza si erano deformate e da allora la bambina non è stata in grado di camminare da sola o addirittura di sedersi correttamente a causa delle condizioni.