Giornata di sensibilizzazione sull'albinismo: fatti rari sulla condizione della pelle

L'albinismo è una condizione rara in cui vi è un'assenza assoluta o una quantità molto ridotta di melanina nel corpo. Di solito si traduce nella poca o mancanza di pigmento di melanina nei capelli, nella pelle e negli occhi di una persona con albinismo (PWA)

Questo li rende sensibili al sole che provoca il cancro della pelle se non proteggono la loro pelle dai raggi del sole con creme solari e indumenti protettivi. L'albinismo è puramente una malattia genetica, niente di più niente di meno.

Lunedì, 13 giugno 2022, è la Giornata internazionale di sensibilizzazione sull'albinismo 2022 per diffondere l'istruzione pubblica su la condizione medica e informare tutti e vari sui suoi dettagli.

Alla luce di ciò, YEN.com.gh ha messo insieme alcuni fatti principali sull'albinismo per celebrare la giornata.

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Cos'è l'albinismo

Di seguito sono riportati alcuni verità sull'albinismo

1. L'albinismo si verifica quando entrambi i genitori donano un gene dell'albinismo che viene trasmesso al figlio. Questo è possibile anche se entrambi hanno la pelle scura. Questo per dire che, se entrambi i genitori non donano il gene dell'albinismo, non è mai possibile avere un figlio con la condizione.
2. Due partner dalla pelle scura possono avere un figlio con albinismo purché abbiano il gene in loro fin dalla 5a generazione.
3. Le pelli scure potrebbero portare il gene dell'albinismo, ma non li rende una persona che vive con l'albinismo.
4. L'albinismo si verifica in tutto il mondo indipendentemente dall'etnia o dal sesso.
5. L'albinismo è disponibile in due tipi noti come albinismo oculare e albinismo oculocutaneo. L'albinismo oculare colpisce gli occhi con un coinvolgimento cutaneo minimo o nullo, mentre l'albinismo oculocutaneo colpisce sia la pelle che gli occhi. La pelle appare più bianca, i capelli sembrano dorati così come la retina degli occhi sembra davvero chiara.
6. Chiamare una persona con albinismo (PWA) un Albino, Ofiri, Gyato, ecc. è percepito come dispregiativo dalle persone che vivono con la condizione. È preferibile che siano indicati come Persone con Albinismo solo perché non sembra giusto chiamare qualcuno per la loro deficienza.

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Cosa non è l'albinismo

Sono state fatte circolare un certo numero di informazioni false e sembra che la società le abbia abbracciate. I più comuni di questi miti sono:

1. “Le persone con albinismo non dovrebbero prendere il sale perché provoca macchie scure sulla loro pelle. Sbagliato! L'esposizione prolungata del corpo al sole provoca le macchie.
2. “Le persone con albinismo non possono vedere nel pomeriggio. Questo è falso. I loro occhi sono molto sensibili, il che li fa socchiudere gli occhi se esposti a luci intense.
3. Le persone con albinismo sono punizioni degli dei. No! Un bambino è un dono di Dio.
4. “Le persone con albinismo non muoiono, semplicemente svaniscono. Falso! Sono umani e muoiono come ogni altro essere umano. Non hanno poteri soprannaturali per svanire. Questo gruppo è stato oggetto di rapimento in linea con i rituali. Morire naturalmente come persona con albinismo è considerato un lusso. Corpi sepolti di persone. Gli albinisti vengono riesumati dai ritualisti perché credono che le parti del corpo delle persone che convivono con l'albinismo possano renderle ricche.
5. L'albinismo non è contagioso. Non puoi essere 'contagiato dall'albinismo' stando vicino a una persona con albinismo, facendo affari con loro o strofinando lo stomaco di una donna incinta.

È importante che la società fermi la discriminazione ma continui a conoscere la condizione e la condivida con la famiglia e gli amici. Le persone devono trattare le persone con albinismo nel modo in cui vogliono essere trattate.

Le persone con albinismo non hanno bisogno di essere compatite, hanno bisogno di essere comprese e amate.

Buona giornata internazionale di sensibilizzazione sull'albinismo!

Infermiera ghanese che vive con la vitiligine

Lontana dall'albinismo, una bellissima infermiera ghanese di nome Enam Honya Heikeens ha avuto la sua bellissima pelle nera preso da una condizione della pelle chiamata vitiligine che iniziò quando aveva solo sette anni.

In un'intervista a YEN.com.gh , Enam, che è anche direttrice della Vitiligo Ghana Foundation, indica che ora aiuta le persone a combattere anche lo stigma che le persone soffrono a causa della loro condizione, affermando che non è stato affatto un viaggio facile.